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Ceci dit, voici quelques extraits d'un exposé dont vous pourrez extraire et comprendre les informations essentielles même si vous n'avez pas une formation scientifique. Ils devraient vous aider à voir encore plus clair. Ensuite, si vous voulez, vous pouvez toujours compléter vos connaissances. Et pour ceux qui veulent aller un peu plus dans le détail, le lien vers la source et le site partenaire sont rappelés à la fin.

« (…) ce groupe de «maladies émergentes», à savoir le syndrome de fatigue chronique, la fibromyalgie, la sensibilité chimique multiple et l’EHS, sont toutes initialisées par un mécanisme commun.

«  (…) Les CEM (Champs Electromagnétiques) activent les canaux calciques voltage-dépendants. Et ce sont les effets en aval de l'augmentation du Ca2+ intracellulaire qui conduisent aux effets biologiques de l’exposition aux CEM. La preuve principale est que toute une série d'études montrent que dans les études sur l’exposition à divers champs électromagnétiques de basse fréquence, tous les effets produits peuvent être bloqués par des inhibiteurs des canaux calciques, c’est-à-dire des médicaments qui inhibent les canaux calciques voltage-dépendants.

Ici, l'une des principales sources d'information sur un possible mécanisme d’EHS est ce que nous savons sur le mécanisme de la sensibilité chimique multiple (MCS - multiple chemical sensitivity).

EHS et MCS ont beaucoup de choses en commun : Des cas de chaque peuvent être initiés par des expositions préalables, à des substances chimiques dans le cas de la MCS et à des champs électromagnétiques dans le cas de l'hypersensibilité électromagnétique (EHS), de telles expositions causant alors des réactions d'hypersensibilité élevée. Elles sont souvent comorbides (qui se produit chez les mêmes individus). Elles impliquent toutes deux des symptômes provenant du cerveau et d'autres symptômes provenant des tissus périphériques. Dans les deux cas, il existe beaucoup de variations symptomatiques d'un individu à l'autre, compatible avec un mécanisme local principal avec une distribution tissulaire variable.

« (…) ll existe toute une série de similitudes entre les récepteurs NMDA et les CCVD de type L :

1. Les deux ouvrent un canal ionique lorsqu'ils sont activés.

2. Les deux canaux restent ouverts pour une période de temps relativement longue par rapport aux autres canaux.

3. Les deux permettent à des quantités importantes de calcium de circuler dans la cellule.

4. On pense que les effets des deux sont médiés par un excès de calcium intracellulaire [Ca2+]i.

5. Les deux produisent de grandes quantités d’oxyde nitrique (NO), en raison de l'action de deux oxyde nitrique synthases calcium-dépendantes, avec le NO qui induit souvent dans les deux cas la production de péroxynitrite.

6. Tous deux se sont révélés être en mesure de stimuler la potentialisation à long terme, un processus dans le système nerveux central impliqué dans l'apprentissage et la mémoire en produisant une sensibilisation neurale.

Il peut être proposé, par conséquent, que toutes ces similitudes connexes ont des rôles en permettant à chacun d'entre eux de produire les niveaux élevés de sensibilités que nous appelons MCS ou EHS. S'il y a une chose essentielle que vous deviez retenir de ce discours, c'est que les propriétés semblables des récepteurs NMDA et des CCVD de type L sont presque certainement derrière les deux types de sensibilité !!!

« (…) En conséquence, dans le cerveau, l’EHS agit comme suit :

> Les CEM micro-ondes sont plus actifs en activant les CCVD dans certaines régions du cerveau que dans d'autres.

> Dans ces régions ou ils sont les plus actifs ils élèveront les taux de [Ca2+]i, d’oxyde nitrique et de péroxynitrite, démarrant le cycle NO/ONOO(-).

> Cela rendra cette zone plus sensible à une exposition supplémentaire car le cycle a déjà commencé, provoquant une plus grande sensibilité qu’auparavant.

> Cela stimulera également une potentialisation à long terme, faisant que les synapses deviennent hypersensibles. Vous avez donc encore une sensibilité supplémentaire.

> La protéine kinase C est également stimulée par une exposition préalable et par le cycle NO/ONOO(-), ce qui fait que les CCVD sont encore plus sensibles à la stimulation.

« En résumé

> Les micro-ondes et autres champs électromagnétiques agissent par activation des CCVD

> Les réponses physiopathologiques sont produites par excès de [Ca2+]i, NO, péroxynitrite et le stress oxydatif

> Les réponses thérapeutiques se produisent via la signalisation de NO

> L’EHS peut être comprise, en raison des similitudes avec la MCS, comme étant due au [Ca2+]i, NO, péroxynitrite et au stress oxydatif.

> Ce mécanisme EHS permet de faire des prédictions en termes de traitements, certains d’entre eux ayant déjà fait l'objet d'études

> Il permet également de faire des prévisions en termes d'essais, certains d’entre eux ayant déjà été documentés.

> Le rôle du cycle NO/ONOO(-) dans le déclenchement de ces maladies de sensibilité, à savoir EM/SFC et fibromyalgie, les lie étiologiquement les unes aux autres ainsi qu’à beaucoup d'autres maladies. »

Martin L. Pall, Professeur Emérite de Biochimie et de Sciences médicales fondamentales - Washington State University 

Source :        https://www.cem-vivant.com/page-activation-des-canaux-calciques,116.html

Vous pouvez visionner deux vidéos où vous entendrez le Professeur Pall dans la sections Focus.

Vous pouvez accéder à davantage de détails en lisant l'article "L'électrosensibilité et métaux lourds" par JP Willem.

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